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Karen Pignet-Aiach

Fondatrice et Directeur Général

Fondatrice et Directeur Général de Lysogene, (directrice des programmes de R&D jusqu’en 2015) : mère d'un enfant atteint de MPS III A, Karen Pignet-Aiach a une solide expérience dans le monde des affaires et de l’entrepreneuriat : après plusieurs années chez Arthur Andersen, cabinet spécialisé dans les services d'audit et de transaction, elle fonde et développe en 2003 son propre cabinet de conseil financier. A l’annonce du diagnostic de sa fille, elle engage la création d’un programme de thérapie génique dans la MPS IIIA. Sa formation initiale dans le domaine de l’entreprise, se double à partir de 2008 d’une forte implication dans les domaines règlementaires et associatifs : de 2008 à 2009, Karen Pignet-Aiach a été membre du Comité pédiatrique de l'Agence européenne des médicaments (EMA), en tant que représentante de patients. En 2008, elle a également siégé au Conseil d'examen éthique CCPPRB français à l'Hôpital Ambroise Paré (Boulogne-Billancourt). Elle a œuvré au sein de plusieurs organisations à but non lucratif engagées dans le domaine des maladies rares telles que l'Alliance Sanfilippo (qu’elle a fondée) et Eurordis, où elle a siégé au conseil en tant que trésorière de 2010 à 2011. Elle est un membre dirigeant fondateur du consortium International Rare Diseases Research (IRDiRC).

Karen Pignet-Aiach est diplômée de l'ESSEC et titulaire d’un master de recherche en économie de l’Institut d’Études Européennes de l’Université Paris 8.

 

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Dominique Martin

Directeur Administratif et Financier 

Dominique Martin est Responsable de la Finance, des Relations Investisseurs, du Business Développement, des Ressources Humaines, du Juridique et des Services Généraux. Dominique possède une solide expérience financière et internationale dans le secteur pharmaceutique acquise au sein du groupe Sanofi pendant plus de 20 ans. Avant de rejoindre Lysogene, Dominique a occupé le poste de directeur administratif et financier de la division Ophtalmologie de Sanofi et auparavant celui de directeur administratif et financier de Sanofi Indochine (Vietnam/Cambodge/Laos). Il a également été en charge de la direction financière du portefeuille de produits en Recherche et Développement de Sanofi, et des partenariats scientifiques.

Dominique Martin est diplômé de l’ESCP EUROPE et a fait, dans les années 90, ses premières armes au sein du cabinet d’audit et de conseil Arthur Andersen.

 

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Ralph Laufer

Directeur Scientifique

Dr. Ralph Laufer est responsable des activités scientifiques. Avant de rejoindre Lysogene,  il occupait le poste de Senior Vice President chez Teva Pharmaceutical Industries en Israël, au sein duquel il gérait une équipe de près de 400 scientifiques répartis sur 5 sites mondiaux dans la recherche de micro molécules, du développement non-clinique et des opérations de production. Il a également été Directeur Scientifique de l’IRBM Science Park, une société biopharmaceutique et CRO à Rome, en Italie. Précédemment, il occupait le poste de Head of Pharmacology au sein des Laboratoires IRBM- Merck à Rome. Dr. Ralph Laufer est lauréat du American Chemical Society 2013 Heroes of Chemistry Award pour son rôle dans la découverte de l’IsentressTM (raltegravir), le premier inihibiteur integrase approuvé pour l’utilisation auprès de patients atteints d’HIV. Il a une formation de neurobiologiste moléculaire et ses réussites scientifiques comportent notamment la découverte du récepteur NK3 de la tachykinine et de l’activité anti-obésité du facteur neutrophique ciliaire. Il est l’auteur de plus de 90 articles scientifiques et l’inventeur d’une vingtaine de brevets. 
 
Dr. Ralph Laufer a obtenu son doctorat en Biochimie (summa cum laude) et un master scientifique en chimie à l’Université Hébraïque de Jérusalem. Il a suivi une formation post-doctorat à l’Institut Pasteur à Paris.

 

Marie Deneux

Directrice des Affaires Réglementaires

Dr. Marie Deneux est en charge de la définition et de la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour le développement de médicaments et de la coordination des demandes d'autorisation de mise sur le marché. Avant de rejoindre Lysogene, Dr. Marie Deneux a occupé le poste de Directrice des affaires réglementaires, du médicament et des produits biologiques chez Voisin Consulting Life Sciences où elle a accompagné des sociétés du secteur des sciences de la vie tout au long de la mise au point de leurs produits. Impliquée dans le développement de produits biotechnologiques, de nouvelles entités chimiques, de médicaments de thérapie cellulaire et génique et de médicaments à usages multiples, Dr. Marie Deneux possède une vaste expérience dans les interactions avec l'Agence européenne des médicaments (EMA), les autorités sanitaires nationales européennes ou encore la Food and Drug Administration (FDA).

Dr. Marie Deneux est ingénieur diplômée d’AgroParisTech (anciennement INA-PG, Institut National Agronomique Paris-Grignon). Elle a ensuite obtenu son doctorat en pharmacologie cellulaire et moléculaire au Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS).

 

Mark Plavsic

Directeur des Affaires Techniques

Avant de rejoindre Lysogene, Dr. Mark Plavsic était Directeur du développement des procédés et de la fabrication chez Torque Therapeutics, en charge du développement des procédés et des analyses, du contrôle qualité et du protocole sur toute la chaîne de fabrication. Auparavant, le Dr. Mark Plavsic a occupé diverses fonctions chez Sanofi Genzyme, Astra Zeneca et Invitrogen Corporation. Sr. Mark Plavsic est titulaire d’un doctorat en virologie et biologie cellulaire et moléculaire, d’une maîtrise en virologie et immunologie, et d’un diplôme de docteur en médecine vétérinaire de l’Université de Belgrade. Il a obtenu une accréditation en microbiologie, sous-spécialité virologie, de l'American College of Veterinary Microbiologists. Dr. Mark Plavsic a plus de 30 ans d’expérience dans le développement et la production aux Etats-Unis, en Europe et en Australie.

 

Sophie Olivier

Directrice Médicale

Dr. Sophie Olivier est responsable du développement clinique.  Médecin de formation, Dr. Sophie Olivier possède une vaste expérience en développement clinique au sein de grandes et petites organisations pharmaceutiques et a mené de multiples interactions réglementaires avec la FDA et l'EMA, en particulier en ce qui concerne la réglementation pédiatrique. Avant de rejoindre Lysogene, Dr. Sophie Olivier était Directeur du développement clinique chez Genticel. Avant de rejoindre Genticel, Dr. Sophie Olivier a travaillé comme évaluateur scientifique, équipe pédiatrique, auprès de l'European Medicines Agency à Londres. Auparavant, Dr. Sophie Olivier était responsable du développement clinique dans les maladies de la santé de la femme chez Wyeth Pharmaceutical (Philadelphia Area, US). Grâce à sa longue carrière en tant que cadre supérieur de l'industrie pharmaceutique, depuis le développement clinique jusqu’à l’enregistrement, Dr. Sophie Olivier apporte à Lysogene une vaste expérience dans divers domaines thérapeutiques.

 

Samantha Parker

Samantha Parker

Directeur Accès Patient

Spécialisée dans les maladies rares et les Affaires Publiques depuis 2000, Samantha Parker a pour mission d’étendre la communauté d’experts de la maladie rassemblant des professionnels de santé, des industriels et des instances régulatrices, de développer des stratégies pour augmenter la qualité du diagnostic et les soins prodigués aux patients. Samantha Parker a contribué depuis plusieurs années à l’information et l’enseignement professionnels dans le domaine des maladies rares. Elle est membre du groupe européen « European Group of Experts on Rare Diseases (EGRD) » et du consortium international « International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC) ». Samantha Parker est titulaire d’un MBA « Life Sciences » et d’un master en Marketing.

 

 

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