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Scientist

Management


Karen Aiach

Fondatrice et Directeur Général

Fondatrice et Directeur Général de Lysogene, (directrice des programmes de R&D jusqu’en 2015) : mère d'un enfant atteint de MPS III A, Karen Aiach a une solide expérience dans le monde des affaires et de l’entrepreneuriat : après plusieurs années chez Arthur Andersen, cabinet spécialisé dans les services d'audit et de transaction, elle fonde et développe en 2003 son propre cabinet de conseil financier. A l’annonce du diagnostic de sa fille, elle engage la création d’un programme de thérapie génique dans la MPS IIIA. Sa formation initiale dans le domaine de l’entreprise, se double à partir de 2008 d’une forte implication dans les domaines règlementaires et associatifs : de 2008 à 2009, Karen Aiach a été membre du Comité pédiatrique de l'Agence européenne des médicaments (EMA), en tant que représentante de patients. En 2008, elle a également siégé au Conseil d'examen éthique CCPPRB français à l'Hôpital Ambroise Paré (Boulogne-Billancourt). Elle a œuvré au sein de plusieurs organisations à but non lucratif engagées dans le domaine des maladies rares telles que l'Alliance Sanfilippo (qu’elle a fondée) et Eurordis, où elle a siégé au conseil en tant que trésorière de 2010 à 2011. Elle est un membre dirigeant fondateur du consortium International Rare Diseases Research (IRDiRC).

Karen Aiach est titulaire d’un master de recherche en économie de l’Institut d’Études Européennes de l’Université Paris 8.

 

Philippe Mendels-Flandre

Directeur des Opérations 

Dans son rôle de Directeur des Opérations, Philippe Mendels - Flandre soutient le Directeur Général dans la définition et la mise en œuvre de la stratégie de Lysogene. Philippe Mendels-Flandre supervise l’ensemble de la stratégie, le secrétariat général, la communication, les relations avec les investisseurs, ainsi que les activités de partenariats et de développement commercial de la société.

Philippe Mendels-Flandre a 20 ans d'expérience en leadership dans le domaine de la biotechnologie et des finances.  Avant de rejoindre Lysogene il occupait la fonction de General Manager Emerging Markets chez Shire.  Auparavant, il  a occupé différentes fonctions clés en marketing, ventes, finance et stratégie BD au sein de Baxter/Baxalta.  M. Mendels-Flandre est doté d’une expertise pluridisciplinaire notamment en direction de projets transversaux ; il a acquis de l’expertise dans plusieurs aires thérapeutiques telles que le dialyse, la nutrition, et plus particulièrement des maladies rares tel que l’hémophilie ou les maladies de surcharge lysosomale.

Philippe Mendels-Flandre est diplômé avec distinction en Sciences Economiques Appliquées de l’Institut d’Administration et de Gestion, Université Catholique de Louvain-La-Neuve, Belgique.  Il est certifié en Lean Management par Baxter et en Marketing stratégique par HEC Executive, Paris.

Mark Plavsic

Directeur des Affaires Techniques

Avant de rejoindre Lysogene, Mark Plavsic était Directeur du développement des procédés et de la fabrication chez Torque Therapeutics, en charge du développement des procédés et des analyses, du contrôle qualité et du protocole sur toute la chaîne de fabrication. Auparavant, le Dr. Plavsic a occupé diverses fonctions chez Sanofi Genzyme, Astra Zeneca et Invitrogen Corporation. Mark Plavsic est titulaire d’un doctorat en virologie et biologie cellulaire et moléculaire, d’une maîtrise en virologie et immunologie, et d’un diplôme de docteur en médecine vétérinaire de l’Université de Belgrade. Il a obtenu une accréditation en microbiologie, sous-spécialité virologie, de l'American College of Veterinary Microbiologists. Mark Plavsic a plus de 30 ans d’expérience dans le développement et la production aux Etats-Unis, en Europe et en Australie.

 

Sophie Olivier

Directrice médicale

Sophie Olivier est responsable du développement clinique.  Médecin de formation, Sophie Olivier possède une vaste expérience en développement clinique au sein de grandes et petites organisations pharmaceutiques et a mené de multiples interactions réglementaires avec la FDA et l'EMA, en particulier en ce qui concerne la réglementation pédiatrique. Avant de rejoindre Lysogene, Sophie Olivier était Directeur du développement clinique chez Genticel. Avant de rejoindre Genticel, Sophie Olivier a travaillé comme évaluateur scientifique, équipe pédiatrique, auprès de l'European Medicines Agency à Londres. Auparavant, Sophie Olivier était responsable du développement clinique dans les maladies de la santé de la femme chez Wyeth Pharmaceutical (Philadelphia Area, US). Grâce à sa longue carrière en tant que cadre supérieur de l'industrie pharmaceutique, depuis le développement clinique jusqu’à l’enregistrement, Sophie Olivier apporte à Lysogene une vaste expérience dans divers domaines thérapeutiques.

 

Samantha Parker

Samantha Parker

Directeur Accès Patient

Spécialisée dans les maladies rares et les Affaires Publiques depuis 2000, Samantha Parker a pour mission d’étendre la communauté d’experts de la maladie rassemblant des professionnels de santé, des industriels et des instances régulatrices, de développer des stratégies pour augmenter la qualité du diagnostic et les soins prodigués aux patients. Samantha Parker a contribué depuis plusieurs années à l’information et l’enseignement professionnels dans le domaine des maladies rares. Elle est membre du groupe européen « European Group of Experts on Rare Diseases (EGRD) » et du consortium international « International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC) ». Samantha Parker est titulaire d’un MBA « Life Sciences » et d’un master en Marketing.

 

Sean O’Bryan

B.S., RAC ,Vice President Affaires Règlementaires et Assurance Qualité

Avant de rejoindre Lysogene, Sean O’Bryan a été Directeur des Affaires réglementaires à Bluebird Bio en charge des programmes de certaines maladies rares et thérapies géniques concernant le système nerveux central, l’hématologie et l’oncologie. Auparavant, il avait travaillé pendant 8 ans pour Genzyme (à présent Sanofi Genzyme) dans les Affaires réglementaires au sein de la division thérapie cellulaire et médecine régénérative. Sean O’Bryan a plus de 20 ans d’expérience réglementaire dans de nombreux domaines dont les médicaments biologiques, la thérapie génique, la chimie, la production et le contrôle qualité, ainsi que les dispositifs médicaux.

Ralph Laufer

Directeur scientifique

Ralph Laufer est responsable des activités scientifiques. Avant de rejoindre Lysogene,  il occupait le poste de Senior Vice President chez Teva Pharmaceutical Industries en Israël, au sein duquel il gérait une équipe de près de 400 scientifiques répartis sur 5 sites mondiaux dans la recherche de micro molécules, du développement non-clinique et des opérations de production. Il a également été Directeur Scientifique de l’IRBM Science Park, une société biopharmaceutique et CRO à Rome, en Italie. Précédemment, il occupait le poste de Head of Pharmacology au sein des Laboratoires IRBM- Merck à Rome. Ralph Laufer est lauréat du American Chemical Society 2013 Heroes of Chemistry Award pour son rôle dans la découverte de l’IsentressTM (raltegravir), le premier inihibiteur integrase approuvé pour l’utilisation auprès de patients atteints d’HIV. Il a une formation de neurobiologiste moléculaire et ses réussites scientifiques comportent notamment la découverte du récepteur NK3 de la tachykinine et de l’activité anti-obésité du facteur neutrophique ciliaire. Il est l’auteur de plus de 90 articles scientifiques et l’inventeur d’une vingtaine de brevets.
 
Ralph Laufer a obtenu son doctorat en Biochimie (summa cum laude) et un master scientifique en chimie à l’Université Hébraïque de Jérusalem. Il a suivi une formation post-doctorat à l’Institut Pasteur à Paris.

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