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Scientist

Notre histoire

Lysogene a été créée en 2009, par Karen Aiach et Olivier Danos avec une stratégie scientifique, pragmatique. Elle a été fondée sur la compréhension de l’impact de ces maladies sur les patients et leur famille.

2018

Lysogene, en cours de préparation de son étude clinique de Phase 2- 3 pour le traitement de la MPS IIIA,  a finalisé la fabrication du produit LYS-SAF302, et a reçu l'approbation de la FDA pour son application IND.

2017

Lysogene a réalisé avec succès son introduction en bourse sur Euronext Paris en février dernier, levant à cette occasion quelques 24,6 millions d’euros destinés au financement de ses projets de recherche et développement les plus importants.

2016

Lysogene lance une étude multinationale, observationnelle, en préparation de la phase Pivot pour le traitement de la MPS IIIA.

2015 

Lysogene entre dans une collaboration stratégique avec l’école de médecine de l’Université du Massachusetts (UMMS) et avec l’Université d’Auburn. Ces collaborations permettent la mise en œuvre des études précliniques nécessaires à la préparation de l’essai clinique dans le traitement de la gangliosidose à GM1.

2014

Lysogene a conclu une levée de fonds de 16,5 millions d’euros auprès des fonds d’investissements Sofinnova, Bpifrance et Novo A/S. Cette opération permettra à la Société de financer le développement d’études cliniques dans la MPS IIIA dans le but d’une autorisation de mise sur le marché. Cette levée permettra également de financer le développement d’autres programmes dans les maladies génétiques du système nerveux central.

2013 

Lysogene complète avec succès l’essai clinique de Phase I/II dans la MPS IIIA, après administration de son candidat médicament de thérapie génique dans le traitement de la maladie de Sanfilippo de type A (Tardieu et al. 2014). Aux Etats-Unis, Lysogene obtient auprès de l’autorité de santé américaine, la Food and Drug Agency (FDA), le statut de médicament orphelin pour ce traitement.

2012

Recrutement des deux derniers patients prévus dans l’essai de Phase I/II pour le traitement de la MPS IIIA. A la fin de cet essai, tous les patients seront suivis dans une étude de suivi de long terme.

2011

L’AFSSAPS accorde à Lysogene la première autorisation en Europe, de lancer une étude pédiatrique de thérapie génique par administration directe au SNC. Les deux premiers patients sont recrutés dans l’essai clinique de Phase I/II de la MPS IIIA.

2010

L’Agence européenne du médicament, l’EMA, accorde à Lysogene le statut de médicament orphelin pour son candidat médicament le plus avancé, un vecteur viral (AAVrh10) transportant l’enzyme N-sulfoglucosamine sulfohydrolase (SGSH) dans le traitement de la MPS IIIA.

2009

Fondée en France, Lysogene est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies géniques pour le traitement des maladies neurologiques rares. Lysogene lance son plan de développement et les études toxicologiques pour le traitement de la mucopolysaccharidose type IIIA (MPS IIIA).

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