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Madame, Monsieur, Chers Actionnaires,

L'objectif de l’introduction en bourse de Lysogene en février 2017 était de poursuivre le développement de deux médicaments (LYS-SAF-302 et LYS-GM101) destinés à traiter deux maladies polyhandicapantes, dévastatrices et mortelles du système nerveux central (SNC), qui débutent dans l'enfance et entraînent le décès prématuré des patients. En s'attaquant directement à la cause, nos traitements permettent d'envisager de soigner ces maladies aux besoins médicaux largement insatisfaits et actuellement non couverts.

Depuis notre introduction en bourse, nous avons continué notre progression en franchissant les étapes clés pour notre candidat médicament le plus avancé, LYS-SAF302 contre la MPS IIIA, nous permettant de confirmer le démarrage de l’étude pivot de phase 2/3 pour le deuxième semestre 2018. Nous avons par ailleurs tenu une réunion de conseil scientifique avec l’Agence Européenne des Médicaments permettant d’affiner le plan de développement de notre second candidat médicament, LYS-GM101 contre la gangliosidose à GM1.

Nous avons également élargi notre portefeuille de programmes en nouant un partenariat en vue de développer des thérapies géniques basées sur les AAV pour le traitement du syndrome de l’X Fragile, la plus fréquente forme héréditaire de déficience intellectuelle et de troubles du spectre autistique. Le programme sur le syndrome de l’X Fragile s’appuie sur l’expertise existante de Lysogene dans les maladies du SNC, et capitalise sur les capacités cliniques et de fabrication de l’entreprise.

Nous entamons une nouvelle étape dans notre développement avec le partenariat annoncé récemment avec Sarepta, un leader mondial de l’innovation dans le traitement des maladies génétiques, qui constitue une avancée formidable pour Lysogene. Nous sommes convaincus que Sarepta est le partenaire idéal pour commercialiser LYS-SAF302 aux États-Unis et dans les autres pays en dehors de l’Europe. Nous sommes fiers de cette validation importante de nos travaux et nous nous réjouissons de travailler en étroite collaboration avec Sarepta. Le renforcement de nos moyens financiers va nous permettre de continuer notre engagement d’apporter un traitement aux patients souffrant de MPS IIIA.

Enfin, nous avons fait évoluer le Conseil d’Administration de Lysogene de manière significative avec la nomination de Philippe Goupit, qui a plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et les biotechnologies, venant s’ajouter à celle de Peter Lichtlen en début d’année.

Cette évolution traduit également une nouvelle étape dans le développement de la Société : elle est en train de devenir un leader européen de la thérapie génique et capitalise sur son récent accord avec Sarepta.

Nous tenons à vous remercier pour votre soutien et votre confiance, et comptons faire vôtres nos progrès et succès au cours des prochaines années.

Sincèrement,

Karen Pignet-Aiach

Fondatrice et Directrice Générale

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