Lysogene : information financière du 4ème trimestre 2017

Lysogene : information financière du 4ème trimestre 2017 150 150 Lysogene

PARIS, France et CAMBRIDGE, MA., USA – le 15 janvier 2018 à 17H45 – Lysogene, (la « Société » FR0013233475 – LYS) société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui sa situation de trésorerie au 31 décembre 2017.

Trésorerie et chiffre d’affaires au 31 décembre 2017

Au 31 décembre 2017, la trésorerie disponible s’élevait à 14,1 millions d’euros1 comparée à

Comme attendu, Lysogene n’a pas généré de chiffre d’affaires au quatrième trimestre 2017.

17,3 millions d’euros1 au 30 septembre 2017.

Évènements importants survenu depuis le 30 septembre 2017
  • Depuis le 30 septembre 2017, la Société a participé au congrès annuel de l’ESCTG (European Society of Gene and Cell Therapy) mais également au congrès mondial des médicaments pour les maladies orphelines (World Orphan Drug Congress). Elle a également organisé en octobre son premier Key Opinion Leader Meeting à New York avec l’intervention du professeur Ronald G. Crystal qui dirige le département de médecine génétique de la faculté de médecine Weill Cornell.
  • Pendant ce trimestre, la Société a poursuivi ses campagnes de production pour ses deux candidats- médicaments. Lysogene a aussi terminé ses essais de toxicologie afin de déterminer la dose optimale qui sera utilisée dans son essai clinique pivot dans la MPS III A.
  • En décembre, le Comité clinique consultatif (Clinical Advisory Board) dédié à la MPS IIIA et à la gangliosidose à GM1 s’est réuni pour la première fois regroupant les experts de renommée internationale en thérapie génique et traitement de maladies lysosomales. Ce comité a confirmé la capacité de Lysogene à délivrer directement dans le système nerveux central (SNC) ainsi que sa stratégie de recrutement dans la MPS IIIA.

1 Non audités et non sujets à approbation par le conseil d’administration

À propos de Lysogene

Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière dans la recherche fondamentale et le développement clinique de thérapies géniques utilisant des vecteurs dérivés de virus adéno-associés pour traiter des maladies rares et mortelles du SNC de l’enfant, pour lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la connaissance de la Société, aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene a mis en place une solide plateforme et un réseau important, avec des produits innovants dans la MPS IIIA et dans la gangliosidose à GM1. Lysogene a obtenu la désignation de médicament orphelin par la FDA et l’EMA, et la désignation de maladie rare pédiatrique par la FDA, pour le programme MPS IIIA et le programme GM1.

Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (code ISIN : FR0013233475). Pour plus d’informations : www.lysogene.com

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