Notre société
Lysogene

Notre mission est de découvrir et de développer des thérapies innovantes pour transformer la vie des personnes atteintes de troubles rares du système nerveux central. Nos cibles principales sont les maladies neurodégénératives qui affectent les enfants.

Qui sommes-nous ?
Lysogene est une société biopharmaceutique de thérapie génique, spécialisée dans les traitements des maladies du système nerveux central (SNC) avec des programmes phares dans les maladies de surcharge lysosomale neurodégénératives.

Fondée en 2009 par Karen Aiach, dont le propre enfant était atteint d’une maladie neurodégénérative, Lysogene est ancré dans une compréhension profonde et compatissante de l’impact de ces maladies sur les patients et leurs familles. L’expérience personnelle de Karen nourrit sa détermination à fournir de vraies solutions qui amélioreront les résultats pour les patients et amélioreront la qualité de vie des patients et des soignants. Depuis sa création, la société a attiré et recruté une équipe de scientifiques, de chercheurs et de développeurs de produits de classe mondiale qui ont travaillé de concert et avec passion pour créer de nouveaux traitements pour les maladies du SNC.

Au cours des 10 dernières années, Lysogene a acquis une expérience approfondie dans le développement de thérapies géniques, de la découverte précoce aux phases cliniques, d’enregistrement et de révision. Nos solides bilans scientifiques et d’exécution des projets ont été validés par notre partenariat avec Sarepta Therapeutics et le soutien d’investisseurs de premier plan, avec près de 100 millions de dollars levés depuis sa création.

Le solide porte-feuille de produits thérapeutiques de Lysogene tire profit de nos connaissances différenciées de l’administration directe au cerveau des vecteurs AAV, nous permettant de cibler précisément les causes de la maladie. Exploitant la technologie de thérapie génique la plus avancée et nos recherches innovantes, Lysogene est la mieux placée pour mettre sur le marché des traitements sûrs et efficaces.

Notre thérapie expérimentale pour le traitement de la MPS IIIA (LYS-SAF302) a reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et dans l’UE, et la désignation de maladie pédiatrique rare aux États-Unis. La FDA l’a également admise à une procédure accélérée. Notre traitement expérimental pour la gangliosidose à GM1 (LYS-GM101) a également reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et dans l’UE, et la désignation de maladie pédiatrique rare aux États-Unis.

La communauté mondiale de médecins, de chercheurs universitaires, de patients, de familles et d’autres parties prenantes clés de Lysogene consacre ses efforts à la poursuite de recherches révolutionnaires, d’essais cliniques et de développement de produits. Ensemble, nous cherchons à transformer des vies en développant des thérapies de pointe pour un large éventail de maladies génétiques du SNC avec des besoins élevés non satisfaits.

Mise à jour Lysogene COVID-19

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